Семинар-тренинг прошел на базе Алтайского государственного медицинского университета.
Благотворительный фонд «Светланы Изамбаевой» объявляет отбор в свою дружную команду.
Основные направления Фонда
Новостная лента
Семинар-тренинг прошел на базе Алтайского государственного медицинского университета.
10 ноября в столице Татарстана пройдет конференция TEDxBaumanSt, главная тема которой заявлена как «Невидимое»
По данным Федерального регистра пациентов на начало сентября в Иркутской области постоянно с вирусом иммунодефицита живут более 29,5 тысяч человек
О «доступности» санатория, в который отправляют людей с инвалидностью.
Разделы новостей
Видеораздел
Минздрав РФ выступил с инициативой принять закон, запрещающий распространение информации с призывами к отказу от тестирования, профилактики и лечения ВИЧ
До этого момента было множество ситуаций, когда из-за болезни рушились семьи, родные люди вынуждены были разлучаться
Новый год это время, когда каждый из нас верит в волшебство и каждый спешит за подарком.
Сюжет Телепроекта «За дело»
Вопросы и ответы
Трое россиян, каждый из которых уже более 10 лет живет с диагнозом ВИЧ-инфекции, призывают сдавать анализ и вовремя приступать к лечению
Слёт для ВИЧ-положительных подростков работает в Приморье
Масштабную акцию поддержало Министерство труда и социальной защиты Российской Федерации.
Всё о ВИЧ
Адвокат отметила, что ее подзащитная знала о своем диагнозе, но не предполагала, что кормление грудным молоком может причинить ребенку вред
По данным Федерального регистра пациентов на начало сентября в Иркутской области постоянно с вирусом иммунодефицита живут более 29,5 тысяч человек
Сейчас это делается через Минздрав, но централизованные закупки отрицательно сказываются на своевременности терапии, считают авторы проекта документа
Выжившим сейчас остается только один штамм патогена — полиовирус типа один, который продолжает распространяться в Пакистане и Афганистане
Тестирование абсолютно бесплатно и конфиденциально. По словам чиновницы, каждый месяц в Подмосковье его проходят около 150 тыс. человек
Американские медики создали новый генетический препарат для того, чтобы излечить восьмилетнюю Милу Маковец от болезни Баттена — редкой формы нейродегенерации
В Генпрокуратуре подготовили проект постановления правительства о внесении изменений в перечень заболеваний, препятствующих поступлению на службу в органы прокуратуры и исполнению служебных обязанностей прокурорского работника
Для молодой мамы это первенцы. По словам самой женщины, близнецы похожи друг на друга как две капли воды и абсолютно здоровы
Истории детей
Несмотря на противодействие венесуэльских властей, американским врачам удалось заручиться поддержкой папы Римского и начать лечение больных смертельным генетическим заболеванием
Инде: Большие таблетки, безграмотные медики, первая любовь и полная анонимность
Еще ребенком Лекси тысячу раз слышала, что не проживет до 14 лет — сейчас с ее здоровьем все отлично, и даже есть нормальная сексуальная жизнь.
Все равно, что думают люди о твоем статусе. Главное, что ты жив и что они не убили тебя за это.
Смысл жизни в том, чтобы завести семью и дать своим детям то, чего не было у меня, — любви
Когда у меня будут серьезные отношения с парнем, когда мы будем планировать семью и детей, то я ему расскажу.
Я боюсь насекомых. Всех. Они страшные. А смерти не боюсь.
Больше всего на свете я боюсь остаться одна. Я очень люблю дружить, но боюсь потерять тех, кому доверяю