Как государство борется за жизнь детей, чьи родители не верят в ВИЧ

10 лет борьбы правозащитной группы «Агора» за право ВИЧ-положительных воспитывать детей

В Китае официально подтвердили рождение генетически модифицированных близнецов Лулу и Наны, которые имеют пожизненный иммунитет к ВИЧ

По данным ВОЗ, онкологические заболевания — вторая по распространенности причина смерти от болезней после сердечно-сосудистых. Ученые знают о них не так много, не говоря уже о простых обывателях, которые до сих пор верят в мифы об онкологии. Попытаемся их развеять.

Ученые из Института Пастера обнаружили способ уничтожения зараженных ВИЧ клеток с помощью ингибиторов метаболической активности, сообщается в пресс-релизе на сайте института.

Прошло более века, открыты вакцины и антибиотики, а туберкулез по-прежнему остается опаснейшим заболеванием, от которого, по данным ВОЗ, ежегодно умирает 1,8 млн человек

Огромное количество заражений ВИЧ в африканских странах связано с распространением червей-шистосом — они резко повышают вероятность распространения этого вируса половым путем

Те жители, которые подписали петицию за выселение онкобольных детей, уже пожалели о своем поступке.

Несмотря на противодействие венесуэльских властей, американским врачам удалось заручиться поддержкой папы Римского и начать лечение больных смертельным генетическим заболеванием

Оно получило название «комбинированный иммунодефицит», который присутствует всего у двух человек в мире

Собрали для вас все самые важные новости о борьбе с этой болезнью, ее историю, а также рассказали об эпидемиологической обстановке в мире на сегодняшний день.

«Феминизацию» заболеваемости ВИЧ фиксируют медики в Татарстане

Сюжет Телепроекта «За дело»

По словам ученого, родились близняшки, у которых он попытался создать устойчивость к заражению ВИЧ

История СПИД-диссидентки: «Врачи обещали, что ребенок 100% здоров — родился с диагнозом»

Генетики из США создали «универсальный» тест на инфекции, находящий следы всех 307 известных бактериальных патогенов и все их особо опасные разновидности в капле крови или слюны

Молекулярные биологи из МГУ и РГМУ им.Пирогова с помощью генного редактора CRISPR-Cas9 поменяли структуру ДНК эмбриона человека таким образом, что он стал неуязвим для ВИЧ.

Прототип лекарства от ВИЧ на базе антител прошел первое клиническое испытание – он успешно подавлял инфекцию в организме добровольцев на протяжении четырех месяцев после отказа от антиретровирусных препаратов

Для современных людей было гораздо разумнее просто заимствовать уже адаптированные генетические средства защиты у неандертальцев

Введение в кровь комбинации из двух моноклональных антител против вируса иммунодефицита человека способно предотвратить размножение вируса в организме у пациентов, которые перестали принимать антиретровирусные препараты