В Иркутской области планируется регулярно проводить группы поддержки для детей и подростков с ВИЧ. Об этом 12 декабря 2017 года сообщает пресс-служба областного центра по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями (Центр СПИД). Одна из таких встреч прошла в декабре в Иркутске при содействии 36-летнего психолога из Казани Светланы Изамбаевой, которая четыре года назад разработала и успешно внедрила программу социально-психологической адаптации для детей и подростков по принятию ВИЧ-статуса.
Как рассказала врач-педиатр Центра СПИД Екатерина Шмыкова, в Иркутской области около 700 детей и подростков живёт с ВИЧ с рождения. «Обычно 98% детей от женщин с вирусом иммунодефицита рождаются абсолютно здоровыми, а те, кто унаследовал вирус от родителей, имеют все шансы на нормальную и полноценную жизнь – такую же долгую, как и у других их сверстников, – пояснила она. – Они должны быть интегрированы в остальное общество. Богатый опыт работы Светланы Изамбаевой мы хотим внедрить в нашем регионе и проводить такие встречи на постоянной основе».
На группе поддержки в декабре в Иркутском областном центре по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями (Центр СПИД) собрались с родителями и опекунами 27 детей и подростков. Они никогда не принимали наркотики и ещё не имели никаких сексуальных контактов. «Когда мне рассказали о моем ВИЧ-статусе, я сильно испугалась, плакала, – поделилась 18-летняя участница тренинга. – Мне помогла моя тётя, она сказала: не вздумай вешать нос! Есть недуги куда страшней. После этих слов я осознала, что у меня есть свои планы, мечты, интересы, и я не позволю какому-то вирусу испортить мне жизнь».
На группе поддержки дети и их родители поделились сложностями, с которыми им приходится сталкиваться из-за своего диагноза в повседневной жизни, обсудили плюсы и минусы современной антиретровирусной терапии и вместе подумали, какой должна быть идеальная таблетка против ВИЧ. Собравшиеся на встрече в Иркутске мечтают, чтобы окружающие осознали, что отрицательный или положительный статус не делает кого-то лучше или хуже. Пока этого не произойдёт, для пришедших на встречу в Центре СПИД эта болезнь останется самым большим секретом.
Светлана Изамбаева рассказала участникам группы, что живет с ВИЧ 15 лет. В Казани она выступает непримиримым борцом со стигмой и дискриминацией в отношении тех, кто живёт с ВИЧ. По словам психолога, в современных условиях государственное здравоохранение предоставляет пациентам все шансы на долгую и счастливую жизнь. И вместе с тем активистка признаёт, что менять отношение общества к этой теме ещё предстоит долго – слишком устойчивыми оказались стереотипы 90-х годов, усилившиеся впоследствии её десятилетним тотальным замалчиванием. По словам специалистов Центра СПИД, стереотипы вокруг ВИЧ не в последнюю очередь мешают жить пациентам. Они осознают своё отличие от остальных людей, и вместе с тем понимают, насколько такое отличие условно.
«Если у человека сахарный диабет, ему необходимо по несколько раз в сутки принимать инсулин, соблюдать строгую диету, иначе он просто впадёт в кому и может умереть, – рассказала Светлана Изамбаева. – Человеку с вирусом иммунодефицита достаточно приёма двух таблеток в сутки, и больше никаких ограничений. Это обычное инфекционное заболевание. Почему, когда говорят о человеке, больном гриппом, никогда не употребляют слово «гриппозный», но человека с ВИЧ по-прежнему называют «спидозным»? По моему мнению, даже не совсем корректно называть людей с ВИЧ больными, поскольку при лечении и достижении неопределяемой вирусной нагрузки их состояние ничем не отличается от состояния любого здорового человека».
Вместе с участниками группы Светлана Изамбаева разыграла небольшую сценку с участием детей и подростков, чтобы объяснить им необходимость постоянного приёма терапии. Иммунитет она сравнила с ограждением крепости, которую постоянно атакуют шпионы-вирусы, а лекарственные пилюли – со стражниками, сменяющими друг друга каждые 12 часов.
Фото пресс-службы областного центра по профилактике и борьбе со СПИД
и инфекционными заболеваниями (Центр СПИД).
